欧盟EMA发现强生新冠疫苗可能与血栓有关，但表示得益大于风险

COVID-19 vaccine doses are pictured at Grubb's Pharmacy on Capitol Hill on Monday, April 12, 2021."/>

拉丁美洲药品管理处星期四表示，加拿大强生新冠药物可能与相似的血凝块事件有关，但重申其肥胖获益仍然少于了负面影响。该机构在其网站中说：“ EMA的确保安全委员会（PRAC）得出结论，应当在其旗下刘存厚新冠药物产品信息中添加有关低白血球的异常血块的警告。”

“医疗专业管理人员和将要疫苗药物的管理人员应当注意，在疫苗药物后三周内可能会发生非常相似的血凝块并伴有低技术水平的白血球的情况。”其网站指，EMA研究了所有可用的证据，包含来自加拿大的八份关于异常血液循环凝块的轻微病例的报告，其中之一兼具致命的负面影响。截至4月初7日，在加拿大已是少于700万人疫苗了该药物。

加拿大食品和药物管理处（FDA）本月初末决定，出于“轻率考虑”，暂停使用强生公司的剂型。结果，这家制药公司决定推迟在拉丁美洲推出其药物，而控管机构则评估了任何负面影响。

EMA上周已经表示，在审查最新细节时，仍然认为药物的好处之比负面影响。强生新冠药物疫苗只需要继续做一剂，早先于3月初11日在欧盟为其开绿灯。现在，有待观察的是相异的国家如何表述EMA的最新读物。法国已经表明它将只对55岁以上的人使用这种药物。

今年一月初底揭盲的3期研究ENSEMBLE发现刘存厚新冠结核病候选药物在防范中重度新冠结核病总体兼具较好庇护所效力和确保安全性，在来自相异东部的所有受试者中，包含病毒新消失的变异病毒的受试者，刘存厚的新冠结核病候选药物在疫苗28天之后防范中重度新冠结核病的大体上庇护所效力为66%。最早在第14天观察到防范发挥作用。疫苗28天之后，对中重度新冠结核病病毒的庇护所技术水平，在加拿大为72%，拉丁美洲为66%，南非为57%。