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平均5％的中都可看清睾丸软一个组织，但其患病率在世界在世界上差异较大。鉴于这一高患病率，护士不一定通过查体找到或因其他旨在行医学视觉时检査时(如背动脉成像、背MRI)偶然找到。审核的主要旨在是用经济适当的方式为识别出有恶性炎症的一小大多老年人。

在硫缺乏地区、男人和年长者中都，软一个组织的发生不够值得注意。多数可看清的软一个组织直径＞1cm，但能否看清软一个组织，还要看软一个组织在睾丸中都的位置(同上浅还是深埋)，症状腹部的解剖构件和检验者的经验。不够速度快的检手段如CT、睾丸成像和生理学时，科学研究结果显示睾丸软一个组织的发生率在50岁以上老年人中都达到50％。这些睾丸意外瘤的存在导致不够多关于怎样找到软一个组织以及哪些软一个组织能够深入科学研究的争论。

对孤立软一个组织的病因见图1。多数睾丸软一个组织症状的睾丸系统正常。但睾丸系统应将通过测定TSH水平来检测，TSH可以被一个或多个系统自主性软一个组织所消除。如果TSH被消除，放射性核素扫描可以判断该软一个组织前提是“高热软一个组织”，因为炎症部位摄取升高几乎可以排除恶性可能，也没必要做FNA检验。在其他前提，睾丸成像应将作为判定睾丸软一个组织的下一步骤，因以下三个主因:①成像可以确认所看清的软一个组织前提是一个真正的软一个组织。大平均15％“可看清”的软一个组织在视觉上仍未被证实，因此不能够促使审核。②成像可以审核前提存在其他仍未看清的软一个组织，并根据医学视觉时特征和大小不一决定前提延揽FNA。③成像根据软一个组织特征性的视觉展示出，紧密结合软一个组织大小不一以帮助做出前提行FNA的决定。

同上1 睾丸软一个组织症状的处理流程

FNA,细针穿刺活检；LN，腹腔；PTC，睾丸状癌；

TSH，促睾丸激素；US，成像

来自旧金山睾丸学会和旧金山临床内分医师学会的以循证医学时为剧中的指南均延揽根据成像视觉特征和大小不一的重合取值开展软一个组织的FNA，有并不多确实成像特点的软一个组织大小不一的重合取值较低。理想上在成像正向下，当熟练熟练的内科护士完成操作、经验丰富的细胞生理学时家协助阅片时，FNA活检的持久性和特异性好。该系统设计对PTC的病因尤为重要。然而单独用细胞学时检査不一定无法识别良恶性卵巢状变。

在一些大型科学研究中都，FNA活一个组织检验结果同上明：65％为良性，5％为恶性或确实恶性，10％无法病因或调制不足难以病因，20％不确定。目前TBS类群被广泛用于备有不够统一的概念报告睾丸软一个组织FNA细胞学时结果。这一六层类群系统审核的恶性率见同上2。TBS系统除此以外地将曾经标为不确定的细胞学时标本促使类群为三组:不确定意涵的卵巢状炎症(AUS/FLUS)、卵巢状新生物和确实恶性炎症。

细胞学时最近恶性者应将接受截肢术，术前成像审核腹部腹腔。仍未病因的细胞学时标本一般由来囊性炎症但也可能是长时间的纤维化软一个组织。如果能够每一次FNA，应将在成像正向下开展。每一次FNA可在平均50％病例中都得出细胞学时病因。良性软一个组织应将成像随访软一个组织生长，如果软一个组织增大，可每一次做FNA。用左睾丸素消除血清TSH在富硫的老年人中都对于缩小软一个组织是无效的，因此只能左睾丸素病人。

TBS类群中都的三个在此之后细胞学时类群与不同的恶性高风险相关(同上2)。对确实恶性的软一个组织，延揽在成像审核腹部腹腔后开展截肢术。需与症状讨论的并不需要以外:①术中都的水大多的腺萼截肢;②睾丸次全截肢;③分析基因突变，主要是BRAF60E，可实质上病因PTC，且能够性双侧而不是单侧睾丸截肢术。

病因类群

恶性高风险

仍未病因或不差劲

1%～5%

良性

2%～4%

不类似或不确定意涵的卵巢状炎症（AUS/FLUS）

15%～20%

卵巢状新生物

20%～30%

确实恶性

60%～75%

恶性

97%～100%

同上2 睾丸细胞学时BETHESDA类群

另外，大多数AUS/FLUS软一个组织和卵巢状新生物细胞学时结果是良性的;只有10％～30％是恶性的。对于这些症状的传统的做法是病因激素萼截肢做一个组织生理学时病因。因此总共85%的症状开展良性软一个组织的截肢术。一个高持久性（平均90%）的在此之后大分子学时试验利用同上达谱基因芯片系统设计可能减少这四支人中都不必要的截肢术。在一个有约265个此类软一个组织的多中都心乳癌中都，阴性的基因同上达类群器飞行测试将恶性的高风险减少至平均6％，从而临床延揽随访而不是截肢术。

审核睾丸软一个组织对多数症状很冷淡。无论有无同上达，他们注旨在是睾丸癌的可能性。所谓的步骤是重温一下病因新方法，仍未找到恶性炎症时，应将消除症状的疑虑。当恶性肿瘤确实或已明确为睾丸癌时，向症状解释一般前提该病预后良好，同时向症状备有可行性的病人并不需要。