Blood：重编程与甲状腺增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括胰脏增殖持续性综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞(HPCs）他的团队拿到胚胎甲基化所引发的一类表现型异质性疾病。在此之前恶性甲基化的排序及其对HPC自我更新和变异的制约尚不甚明确。Jasper Hsu等人见到MDS病人检验的再加编程语言可从收纳部分补充性甲基化的单个癌在此之前细胞中所抑制产生多能干细胞(iPSCs)，直接督促单个病人的甲基化等待时间排序。再加编程语言优先捕获甲基化相当多的相当多见的一时期亚他的团队。为评估他的团队趋同的表征制约，研究管理人员将MDS-iPSCs抑制变异，见到在变异过程中所最多发生4次连续的他的团队持续性，随着他的团队变异，造血变异潜能逐渐增加。在疾病十分困难过程中所。SF3B1与表观表现型甲基化协同作用，激怒真核生物功能，致使受损真核生物积攒，事与愿违致使细胞凋亡和在先的红细胞生成。再加编程语言还阐释了复杂核型病人癌在此之前甲基化的排序，并将5q缺失（del[5q]）界定为一时期细胞表现型持续性。Del（5q）与TP53甲基化协同调节基因组的准确性，促进染色体结构和核型持续性的发生。再加编程语言还可对白血病在此之前他的团队趋同进行化学键和表征研究，明确了真核生物功能和基因组准确性是MDS拿到性胚胎甲基化所制约的关键通路。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载须许可！