这些老药竟可以“跨界”治病，且前途无量

技术开发新药一直是各个三洋公司的课题业务范围，但是技术开发新药所需的一段时间周期很长，对人力、物力都有很高的促请。那么如果只能使用有数的制剂去外科手术另一种结核病，对于结核病的攻下和研发压力的消除都是极好的。

关注这个应用领域的学者就让不少，来自上海交通大学的泽显廷博士就是其中的之一。上个月，他在《其本质》时尚杂志上发表文章，呼吁在制剂挑选出应用领域，应该极其重视老药新用的深入研究，改变制剂原本的用途。泽博士的见解是，结核病是多种病变现象的综合，选择协同作用的制剂同步进行联合外科手术应该是事半功倍的。另外从商业某种程度上来说，大多三洋公司对的测试专利早已到期的老药没什么兴趣，但是提倡“老药新用”很有可能只能给它们造成新的价值和商机。因此泽博士也建议，政府可以适当介入，同步进行资助，方便这些深入研究的筹划。[1]

泽显廷博士

之所以提出异议这样的见解，当然与现代科学深入研究中的不少“老药新用”的见到脱不了干系。我们首先要说的就是帕金森德川氏症外科手术应用领域，在各种外科手术工具“凤，各显神通”的时候，一种不起眼的外科手术流行病的制剂正开火的了伦敦大学学院几位科学界的“深入研究靶心”！他们见到常以的抗病毒流行病制剂Atovaquone可以更高帕金森德川氏症外科手术中的前列腺癌的效率，深入研究结果发表在了《其本质 通讯》时尚杂志上。

抗病毒流行病制剂与帕金森德川氏症前列腺癌的“携手”

前列腺癌是诊断上外科手术帕金森德川氏症的类似工具，能用X照射区域，摧残肿瘤的DNA物质和膜结构，从而诱导肿瘤的分裂和生长飞行速度，使减小甚至根绝。根据调查结果，必先每年有65-75%的帕金森德川氏症病人需要前列腺癌，但是，很杀戮的一个事实是，前列腺癌的“有所突破”举例来说只对初期帕金森德川氏症或是中的期帕金森德川氏症病人有效。对于晚期病人来说，医生只能使用姑息适度前列腺癌来为病人止痛、消除压迫等等，减轻病人在弥留之际的痛苦。

这是为什么呢？因为在大型那时候肿瘤的生长飞行速度超过了血液只能透过二氧化碳的只能，使得有相当一部分肿瘤东南面缺氧状态。在这种缺氧状态下，肿瘤内没足够的氧自由基与被X摧残的DNA结合，使得被摧残的DNA非常容易被翻修，于是前列腺癌就被“拖动了后腿”。

所以不难猜测，Atovaquone的作用就是可以有效增加肿瘤内的二氧化碳，让被摧残的DNA失去被翻修的机可能会，让前列腺癌在晚期帕金森德川氏症病肾脏也可以起着自己的优势。Atovaquone作为抗病毒流行病制剂来说，对生物体细胞内核糖体有着较弱的诱导作用，因为核糖体是二氧化碳进入生物体后之后的消耗娱乐活动，所以这一诱导作用代表着细胞对二氧化碳的能用飞行速度可能会放慢，那么细胞内的二氧化碳其本质也就可能会更高了。

实际K-的，血液培养的咽癌和肺癌静态中的，配合Atovaquone的前列腺癌杀死了90%的肿瘤。在外科手术有咽癌的生物血液时，Atovaquone组的生长飞行速度比单接纳前列腺癌的生物血液慢了共约一倍。此外，在对肿瘤存活率的统计学中的，Atovaquone组也领先于，肿瘤存活率下降的比例三高可达56.2%！随就让验的成功，领导者这项深入研究的Gillies McKenna博士也早已开始在肺癌病人中的同步进行进一步小规模的诊断深入研究，如果同样只能出现的实验室结果的话，那么大范围的诊断深入研究也只是一段时间难题。[2]

帕金森德川氏症外科手术制剂对心血管结核病的“顾忌”

现有流行病制剂“克”帕金森德川氏症，但是帕金森德川氏症制剂也“不甘寂寞”。科学界们之前有一个很有意思的见到，肾脏的健康细胞都可能会收纳一种肽——CD47，CD47可能会附着在细胞表层，得知免疫系统中的的肝细胞“不必吃饱我”。而肿瘤则“画风清奇”，一边指出“不必吃饱我”，一边则释放“来呀！来吃饱我！”的电子邮件，虽然这样，但是肝细胞只要识别到“不必吃饱我”的电子邮件就不可能会去吞噬它。

肝细胞

能用这个恶意，科学界们用抗病毒CD47抗病毒体，把“不必吃饱我”的回波“屏蔽”，这样，“一心求吃饱”的肿瘤就被肝细胞吞掉了。大多的细胞在紧接著死亡者的时候CD47肽也可能会慢慢地消亡，当肝细胞接收不到CD47肽的电子邮件后，就其实这些细胞早已“想到了”，就可能会“开工”吞掉这些细胞。

巧的是，一批来自斯坦福的科学界在淋巴粥样薄片斑块中的见到了许多紧接著死亡者和早已死亡者的细胞，它们本应被肝细胞吞掉，却不其实为什么“苟活”了下来。淋巴粥样薄片是冠心病、脑梗的主要持续性，于是深入研究管理人员想，能用CD47抗病毒体看看只能解救这些结核病呢？于是他们在生物血液血液相匹配了淋巴粥样薄片生态系统，能用抗病毒CD47抗病毒体去外科手术，果然见到，它能解救粥样斑块沉降，甚至一大部分生物血液还出现了粥样斑块减小的现象！要其实，这在心血管模式生物血液中的是很难见到的。[3]

淋巴粥样薄片示意图

是什么使得粥样薄片斑块远处的“苟活细胞”表层的CD47肽没消亡呢？这要“归罪于”一种因子TNF-α。实验证明，TNF-α只能促进CD47肽的过解读，解救紧接著死亡者的细胞中的CD47肽水平的下降，而反过来，沉降在粥样斑块远处的“苟活细胞”又只能释放促进产生TNF-α的物质。这样的一个经年累月使得肝细胞“努力工作的被蒙蔽了双眼”，不过好在抗病毒CD47抗病毒体只能解救这未及年累月的时有发生。对于这一成就，深入研究管理人员们早已申请了专利，诊断深入研究的筹划也蓄势待发。

止痛药构建阿尔茨海默德川氏病病情的“完胜”

说了帕金森德川氏症和心血管结核病之后，我们也来说说慢适度病。对于广大男同适度恋全国上下来说，痛经应该是个熟悉的感官，应该也有很多姑娘吃饱过止痛药，有一种止痛药的所含是甲灭醇，俗名叫扑湿痛。甲灭醇统称吲哚类解热制剂，只能解热、止咳，但是甲灭醇的副作用在同类制剂那时候是相当严重的，所以一般只作为短期止咳制剂使用，它对痛经的尤其好。可能是这一作用太过突出，让大家几乎忘记了它还只能解热，而甲灭醇的“老药新用”就和解热功效有关系。

曼彻斯特大学的深入研究管理人员见到，甲灭醇可以完胜阿尔茨海默德川氏病生物血液智力减损这一持续性！深入研究的组长Did Brough博士介绍，目前早已有证词显示，大脑中的的坏死使得阿尔茨海默德川氏病病人的入院，而这个深入研究则是通过诱导了脑中的转变成坏死的一个通路（NLRP3 inflammasome）来下降脑细胞的损伤。而且近期，这是第一例有可能完胜阿尔茨海默德川氏病的制剂！[4]

Did Brough博士

文章未及发表在《其本质 通讯》时尚杂志上，就引起了尤其的研讨，因为这项深入研究只在生物血液血液拿到了成功。实验者有10只中风阿症智力衰退的生物血液，深入研究管理人员用皮肤上植入的工具给它们切除甲灭醇。同时，还有一组10只生物血液，也用同样的工具切除双盲，经过一个月的一段时间，实验者生物血液的病情仅仅被完胜！它们恢复到了没病重的状态。

对于这一结果，阿尔茨海默德川氏病协可能会的Doug Brown博士指出，这是一个很有前途的深入研究结果。如果在诊断深入研究中的拿到成功，那么这与；也研发一款新的外科手术阿症的制剂相比，要月内15年的一段时间。同样，大家都非常期待这一制剂的后续试验的筹划。

尽管我们得承认，这些制剂的“新用”还都没真正地在诊断生物体K-的拿到成功，但是总要迈出这一步，才能看到希望。无论这三个深入研究再一的诊断结果如何，我想它们对于三洋应用领域的深刻影响都是非常可贵的。

参考文献：

[1] Ding X. Drug screening： Drug repositioning needs a rethink[J]. Nature， 2016， 535(7612)： 355-355.

[2] Ashton T M， Fokas E， Kunz-Schughart L A， et al. The anti-malarial atovaquone increases radiosensitivity by alleviating tumour hypoxia[J]. Nature Communications， 2016， 7.

[3] Kojima Y， Volkmer J P， McKenna K， et al. CD47-blocking antibodies restore phagocytosis and prevent atherosclerosis[J]. Nature， 2016.

[4] Daniels M J D， Rivers-Auty J， Schilling T， et al. Fenamate NSAIDs inhibit the NLRP3 inflammasome and protect against Alzheimer/'s disease in rodent models[J]. Nature Communications， 2016， 7.